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> 指导原则
国家药监局器审中心关于发布X射线计算机体层摄影设备能谱成像技术注册审查指导原则的通告（2024年第26号）
2024-10-08
国家药监局器审中心关于发布金属缆线缆索系统等6项医疗器械注册审查指导原则的通告（2024年第24号）
2024-10-08
关于公开征求《一次性使用麻醉用针注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2024-10-08
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知
2024-07-31
国家药监局器审中心关于发布可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2024年第15号）
2024-04-10
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读
2024-03-29
国家药监局器审中心关于发布高频手术设备注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2024年第14号）
2024-03-29
医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）
2024-01-10
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超亚医药获评郑州市先进制造业产业链
河南省医疗器械商会第三届第一次会员
五一快乐
2024年第一期《医疗器械临床试验
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