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> 规范性文件
国家药监局 国家卫生健康委 国家疾控局关于发布医疗器械紧急使用管理规定（试行）的公告（2023年第150号 ）
2024-02-18
国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号）
2024-02-18
国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知（药监综械注函〔2023〕631号）
2024-02-18
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）
2024-02-18
国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）
2024-02-18
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见（国药监械注〔2023〕16号）
2024-02-18
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见（国药监械注〔2023〕16号）
2024-02-18
国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知（药监综械管〔2023〕44号）
2024-02-18
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二
2024-02-18
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
2024-02-18
国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）
2024-02-18
国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）
2024-02-18
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