5月7日，河南省药品监督管理局会同河南省医疗器械商会在郑州举办国家药品监管局《医疗器械监督管理条例》宣贯（河南）培训班暨高级研修院教学基地授牌仪式，以宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）为契机，深化医疗器械监管改革，全力推进医疗器械全生命周期质量监管，切实落实监管责任，提高企业主体责任意识，服务促进医疗器械产业高质量发展，保障人民群众用械安全有效。

　　省药监局局长章锦丽参会并致辞，新修订的《条例》是监管部门依法行政的基础，是医疗器械企业依法开展生产经营活动的“准则”，要充分认识《条例》宣贯工作的重要性并扎实做好宣贯落实工作。要建设好高水平的检查员教学培训基地，高标准、高质量地完成教学培训任务，为监管队伍能力建设提供良好的教学服务，在行业发展中发挥示范引领作用。

　　国家药监局《医疗器械监督管理条例》宣讲团将第一站设在河南，医疗器械注册司副司长张华和医疗器械监管司监管二处处长王昕前来授课。以医疗器械监督管理基本原则为切入点，深入解读了《条例》的立法精神和主要内容。国家药品监管局高级研修院副院长陈兵宣布首批教学基地成立，并对驼人集团、郑州安图生物工程股份有限公司进行授牌。

　　国家药品监管局《医疗器械监督管理条例》宣讲团、国家药监局高级研修院有关领导同志，省药品监管局有关领导，省药监局相关处室、监管分局、直属单位主要负责人和工作人员，各省辖市、济源示范区、省直管县（市）和部分县（区）药品监管部门监管人员及部分医疗器械生产企业代表共计500余人参加宣贯会。