各会员单位:
在医疗器械的注册过程中,发现部分企业对无源医疗器械耗材产品注册以及检验上存在些许问题。为此,我们特联合熠品检测中心举办本次“无源医疗器械耗材产品注册检验中的常见问题”专题研讨会。研讨会将具体结合企业实际注册及检验过程中的问题,通过主题宣讲和企业经验交流等多种形式呈现,将为企业带来丰富而实用的知识和经验,具体通知如下:
一、培训对象
医疗器械生产企业注册申报及法规事务等相关工作人员
医疗器械生产企业注册检测工程师及相关工作人员
医疗器械生产企业研发人员、技术人员等
二、培训内容
日 期 |
时 间 |
培 训 内 容 |
12月31日 |
9:30-11:30 |
1、耗材产品的国内注册要求 2、耗材产品注册常见问题 3、耗材产品的一测三报(NMPA/CE/FDA) |
11:30-11:50 |
Q&A 时间 |
三、培训时间及培训方式
培训时间:2024年12月31日(周二上午),9:30-11:30。
培训方式:线上腾讯会议,报名成功后开课前两天邀请进群。
四、报名方式
请扫描左侧二维码在线报名
五、培训费
会员单位免费,非会员单位500元/人。
联系人:夏老师(13007601688)廉老师(18538186621)
河南省医疗器械商会
2024年12月23日
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