为全面落实国家药品监督管理局医疗器械监督管理司《关于组织开展医疗器械生产质量管理规范经验交流的通知》，进一步推动我省医疗器械生产企业不断完善质量管理体系，提升质量管理能力和水平，充分发挥典型示范引领作用，形成推进医疗器械生产质量管理规范实施的良好氛围，有关活动安排如下：

一、本次医疗器械生产质量管理规范经验交流活动，主要通过现场观摩、经验交流两种形式进行。活动安排时间为2019年9月26日。

二、活动召集单位：

河南省药品监督管理局医疗器械监督管理处联合河南省医疗器械商会。

三、活动组织、承办单位：

河南省医疗器械商会。

四、参会人员

河南省药品监督管理局相关领导、河南省医疗器械生产企业负责人和管理者代表参加。

五、 本次活动免费。交通、食宿自行安排（议程见附件）

六、生产企业负责人和管理者代表必须参加。

七、报名方式

请参加此次活动的企业把参会人员信息“企业名称+姓名+联系方式”发送到商会工作人员短信或微信。

商会秘书处联系人：夏 敬 13007601688 

13613817008（微信）廉婷婷 13007520166（微信）

                        河南省医疗器械商会

                         2019年9月21日