《急需医疗器械应急审批工作流程》
河南省药品监督管理局1219室 办理批示,有批示以后可以进入加快程序。
河南省药品监督管理局地址:郑州市花园路127号
附件1
应急医疗器械产品注册申请表
产品名称 |
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申请人名称 |
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申请人联系方式 |
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申请人注册 地址 |
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生产地址 |
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规格/型号 |
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应急审批理由 |
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本申请人提交的所有资料均真实、合法,如有不实之处,愿承担一切法律责任及后果。 签字: (盖章)
日期: 年 月 日 |
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受理意见: 经审查,符合《医疗器械应急审批程序》相关要求,同意受理。
河南省药品监督管理局 (盖章)
日期: |
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