注册
当前位置:首页 > 商会公告

急需医疗器械应急审批工作流程

上传时间:2020-02-02 作者:Author

《急需医疗器械应急审批工作流程》

 河南省药品监督管理局1219室 办理批示,有批示以后可以进入加快程序。

河南省药品监督管理局地址:郑州市花园路127

附件1

应急医疗器械产品注册申请表


产品名称

申请人名称

申请人联系方式

申请人注册

地址

生产地址

规格/型号

应急审批理由

本申请人提交的所有资料均真实、合法,如有不实之处,愿承担一切法律责任及后果

签字:

(盖章)

 

日期:        

受理意见:

经审查,符合《医疗器械应急审批程序》相关要求,同意受理。

河南省药品监督管理局

(盖章)

                         日期:
     
     

申请表

商会微信公众号

商会微信公众号

扫描二维码关注

关闭
会员注册请等待工作人员审核通过!关闭

看不清楚?请点击刷新

会员登录

我要应聘关闭

看不清楚?请点击刷新