各会员单位：

国家局发布的 GB9706.1-2020《医用电气设备 第１部分：基本安全和基本性能的通用要求》将于2023年5月1日正式实施。河南省药品监督管理局要求我商会做好 GB9706 新标准实施前的了解及宣贯工作。现就企业在新标准执行过程中遇到的有关问题与有关专家进行研讨。请各企业认真梳理汇总当前在推进新标准过程中遇到的问题、采取的措施及下一步工作建议。讨论会有关事项通知如下：

一、时间

2022年10月10日，下午13:30-17:00。

二、地点

郑州飞龙医疗设备有限公司 五楼会议室

详细地址：河南省郑州市高新区梧桐街与石楠路交叉口西北角（郑州市高新区梧桐街32号汉威物联网产业园8号楼）。

三、参会人员

涉及GB9706.1标准的有源医疗器械企业研发、注册等人员。

四、主要内容

关于 GB9706 新标准执行过程中遇到的有关问题及建议，有关培训需求，请参会单位提前做好发言准备。

五、报名方式

扫描左侧二维码在线报名，报名截止时间：2022年10月9日17:00。

六、商会联系人及电话

夏敬13007601688  张森15515953456

廉婷婷18538186621

                                                 河南省医疗器械商会

                                                          2022年10月8日