各会员单位：

生物相容性评价是评估直接和/或间接接触病人的医疗器械的生物安全性的重要途径。如何根据医疗器械的分类按相关类别选择测试项目及如何确定项目测试的接收准则？在新的标准要求下如何进行样品制备？生物相容性如何评价？

为了提高医疗器械生产商及相关机构人员对生物学评价标准的理解，河南省医疗器械商会与苏州熠品质量技术服务有限公司定于2023年6月2日共同举办“生物相容性GB/T16886系列标准新旧版本差异分析线上公益专题培训班”。现将有关事宜通知如下：

一、培训名称

生物相容性GB/T16886系列标准新旧版本差异分析线上公益专题培训班

二、培训时间

2023年6月2日，下午13:00-16:30，共计0.5天。

三、培训内容

1、生物学评价术语和定义

2、生物相容性评价的意义

3、医疗器械的生物相容性评价

4、GB/T16886系列标准新旧版本差异分析

四、报名及培训方式

报名方式：请扫描左侧二维码在线报名，仅限会员单位免费。

注：因线上会场有人数限制，每企业限报一人。建议企业可一人进入线上会议室，企业内部集中观看学习。

 联系人：夏女士13007601688  廉女士18538186621

培训方式：采用腾讯线上网络直播的形式，腾讯培训会议链接将会发在学习群，请报名的学员及时主动添加夏女士13007601688微信（备注企业名称+姓名）入学习群。

五、其他事项

1、请报名参加培训的人员提前下载腾讯会议软件，熟悉掌握操作方式，在会议正式开始前10分钟进入“腾讯会议室”。

2、参加培训的学员在报名成功后需主动添加夏女士13007601688微信号进入学习群（备注企业名称+姓名），腾讯会议链接将会发在学习群内。

                                                         河南省医疗器械商会

                                                           2023年5月18日