为深入贯彻落实国家医疗器械监管新规，全面提升行业质量管理水平，河南省医疗器械商会于4月1日至2日在郑州成功举办了2025版《医疗器械生产质量管理规范》探析与应用专题培训班。来自全省医疗器械企业的代表、质量管理人员等约180名行业精英参加了此次培训。  

       培训特邀原国家药监局食品药品审核查验中心王爱君处长授课。王爱君处长结合多年监管经验，深入解读2025版规范修订要点，重点围绕质量管理体系、生产控制、委托生产等核心内容，指导企业精准把握政策要求，强化风险防控与合规管理。

此次培训内容紧扣行业需求，注重实战应用，不仅帮助参训企业全面掌握2025版规范的核心要求，更为提升河南省医疗器械行业整体质量管理水平奠定了坚实基础。河南省医疗器械商会将继续发挥行业桥梁作用，持续开展高质量培训，助力企业合规发展，推动全省医疗器械产业迈向更高质量、更可持续的未来！