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关于举办河南省医疗器械二类产品注册技术审评及生产现场检查培训班的通知
2019-12-26
关于举办《河南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》培训的通知
2019-12-25
关于举办医疗器械唯一标识（UDI）专题培训班的通知
2019-12-11
关于举办2019年度第三期内审员培训班的预报名通知
2019-11-12
关于举办有源医疗器械电气安全、电磁兼容及最新欧盟CE MDR法规要求、美国FDA注册基础培训班的通知
2019-11-12
关于2019年10月21－22日举办第十三期无菌检验员培训班的通知
2019-10-10
河南省医疗器械商会综合管理培训通知
2019-09-23
关于举办医疗器械唯一标识（UDI）专题 培训班的通知
2019-09-06
关于10月25-26日举办医疗器械生产企业管理者代表培训班的通知
2019-08-08
关于举办第十二期无菌检验员培训班的通知
2019-07-30
关于举办2019年9月17-19日第二期内审员培训班的报名通知
2019-07-30
关于举办医疗器械注册电子申报信息系统专题培训班的报名通知
2019-06-13
关于举办医疗器械临床试验质量管理规范培训班的通知
2019-06-04
关于举办医疗器械产品设计开发培训班的预报名通知
2019-03-22
关于举办医疗器械不良事件监测和再评价及召回管理 培训班的通知
2019-03-11
关于3月17-19日举办第十期无菌检验员培训班的通知
2019-02-26
关于举办有源医疗器械注册及检验员培训班的通知
2019-02-26
关于举办2019年度第一期内审员培训班的预报名通知
2019-02-20
关于举办通用设备及包装封口验证确认培训班的报名通知
2019-02-20
关于举办第六期医疗器械生产企业管理者代表培训班 的通知
2018-11-13
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