2023年4月27日，河南省医疗器械商会医疗器械注册质量管理体系核查要点培训班如期开班，培训班邀请了河南省药品审评查验中心器械查验科谢芝丽副科长以及高勇老师分别给大家授课。上午谢老师讲解了第二类医疗器械产品注册质量管理体系核查注意的事项，重点对医疗器械体系核查法规依据、流程，注册质量管理体系核查指南以及整改报告书的书写注意事项等内容；下午由高勇老师对我省医疗器械许可检查及飞行检查情况做简单介绍以及检查中发现的主要问题及案例做了解析。参加培训的企业代表都认真听讲，现场交流氛围热烈，学员就一些疑惑的问题就行了现场提问，两位老师都给予了满意的解答。