为加强医疗器械不良事件报告与监测工作，提高不良事件报告质量，近日，云南省食品药品监督管理局召开2013年全省医疗器械不良事件报告与监测工作研讨会，进行医疗器械不良事件监测专题讲座，省、州（市）医疗器械不良事件监管、监测人员，医疗器械生产、经营和使用单位监测员参加会议。
会上，与会专家结合国内最新监测技术和近年来的监测实例，就医疗器械监测工作的现状及展望、监测报告的审核与评价、重点监测、可疑医疗器械不良事件的发现与识别和现场调查等内容进行了专业培训，同时，对不良事件报告范围、如何提高大型医疗机构报告数量、重点监测工作等进行了讨论。
此次研讨会，加强了与兄弟省市之间医疗器械不良事件监测和再评价工作的学习与交流，有效提升了全省监测队伍的分析评价能力，为推动2014年监测工作奠定了基础。
（摘自CFDA网站）
