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欧盟CE认证医疗器械指令MDD讲解

上传时间:2018-05-18 作者:Author

河南省医疗器械商会与苏州熠品质量技术服务有限公司(EPIN SUZHOU LTD.)联合举办的《欧盟CE认证医疗器械指令MDD讲解》研讨会现定于2018年6月15日新华建国饭店举办,培训大纲及时间如下,欢迎各医疗器械相关企业报名参加!

一、报到时间:2018年6月15日(上午 8:30-9:00报到)

培训时间:2018年6月15日(上午 9:00-12:00; 下午 13:00-16:00)

二、报到及培训地点:金水区人民路22号(人民路地铁站)

三、培训时刻表:

时   间

培  训  内  容

主 讲 人

9:00-9:30

EPIN实验室介绍

余锐

9:30-11:45       (中间休息15分钟)

欧盟CE认证医疗器械指令MDD概述

王金鸣

11:45-12:00

问与答

12:00-13:00

午餐时间


13:00-16:00       (中间休息15分钟)

1、 欧盟法规(MDR)变更前瞻

2、 CE认证申请流程

3、 CE认证经验分享

王金鸣

16:00-16:15

问与答

四、主讲人介绍:

王金鸣 / Johnson Wang 医疗器械工程学士

专业背景:医疗器械工程

从业背景:

1、从事医疗器械行业14年;

2、 从业职位:质量经理、运营经理、客户经理;

3、从业企业:

a. 国内心脏介入产品生产企业;

b. 国内知名药剂设备生产企业;

c. 全球知名医疗器械灭菌企业;

d. 全球知名IVD研发企业;

e. 国内知名耗材类医疗器械生产企业;

f. 全球知名医疗器械公告机构。

 

五、报名方式:

填写本报名表,并邮件至hnylqxsh@163.com,或电话预约报名:王家蔚18539966994

(一家企业限定2人以内)

企业名称

姓名

职位

电话

邮箱











 

六、费用及付款信息:   

  免费

                                                                             河南省医疗器械商会

                                                                                   2018年5月18日

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