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关于组织开展医疗器械生产质量管理规范经验交流会的通知

上传时间:2020-09-09 作者:Author

各医疗器械生产企业:

为全面落实《医疗器械生产质量管理规范》,进一步推动我省医疗器械生产企业不断完善质量管理体系,提升质量管理能力和水平,充分发挥典型示范引领作用,形成推进医疗器械生产质量管理规范实施的良好氛围,以确保出厂产品安全有效,河南省药品监督管理局要求河南省医疗器械商会组织省内医疗器械生产企业开展医疗器械生产质量管理规范经验交流会。为此,河南省医疗器械商会将于9月18日下午举办《医疗器械生产质量管理规范经验交流会》,有关安排如下:

一、会议时间、地点

会议时间:2020年9月1814:00-18:00;报到时间:12:00-13:40。

会议地点:河南 郑州 商城饭店 金水路125号(金水路与未来路向西200米路南)地铁一号线燕庄站C口  

二、参会人员

1、监管部门:

河南省药品监督管理局医疗器械监督管理处、医疗器械注册管理处、行政许可处,河南省食品药品审评查验中心,河南省医疗器械检验所以及各分局医疗器械监管人员。

2、企业:河南省医疗器械生产企业负责人和管理者代表,本次交流限报人数200人。

三、费用

河南省医疗器械商会会员企业参加此次会议免费。

四、报名方式

请参加此次会议的企业扫描下方二维码在线报名。

商会秘书处联系人:夏 敬 13007601688    廉婷婷 18538186621


                                                                                                              河南省医疗器械商会

                                                                                                                 2020年9月7日

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