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关于2020年10月28-30日第四期内审员培训班的报名通知
2020-09-25
关于组织开展医疗器械生产质量管理规范经验交流会的通知
2020-09-09
疫情用医疗器械应急审批产品延续注册有关事项培训班
2020-08-13
关于2020年11月6-7日举办医疗器械生产企业管理者代表实操培训班的报名通知
2020-07-27
关于举办医疗器械定期风险评价报告撰写培训班的通知
2020-07-23
关于7月10日免费举办微生物及生物相容性检测前准备事项研讨班的报名通知
2020-06-11
关于2020年7月27日-30日第三期内审员培训班的报名通知
2020-06-11
关于5月27-29日举办医疗器械企业管理者代表及专项验证培训班的报名通知
2020-04-23
关于举办2020年6月2日-5日第二期内审员培训班的报名通知
2020-04-20
关于免费举办口罩CE、FDA认证要求及防疫物资出口要求培训班的通知
2020-04-13
关于2020年5月20-22日举办第二期无菌检验员培训班的报名通知
2020-04-10
关于举办2020年第一期无菌检验员培训班的通知(报名已满,请报名第二期)
2020-03-24
关于举办2020年4月20日第一期内审员培训班的报名通知
2020-03-24
关于举办河南省医疗器械二类产品注册技术审评及生产现场检查培训班的通知
2019-12-26
关于举办《河南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》培训的通知
2019-12-25
关于举办医疗器械唯一标识（UDI）专题培训班的通知
2019-12-11
关于组团参观2020年日本大阪国际综合医疗博览会（MEDICAL JAPAN）的通知
2019-11-13
关于举办2019年度第三期内审员培训班的预报名通知
2019-11-12
关于举办有源医疗器械电气安全、电磁兼容及最新欧盟CE MDR法规要求、美国FDA注册基础培训班的通知
2019-11-12
关于2019年10月21－22日举办第十三期无菌检验员培训班的通知
2019-10-10
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